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En bref, en cas d'urgence, que faut-il savoir sur le trichloroéthylène?

Le trichloroéthylène est un liquide incolore et limpide ayant une odeur sucrée ressemblant à celle de l'éther éthylique ou du chloroforme. Il peut se décomposer à une température élevée en donnant des gaz toxiques comme le chlorure d'hydrogène, le chlore et le phosgène. S'ils sont chauffés, les contenants clos peuvent se rompre et exploser et dégager des gaz ou des vapeurs toxiques. Les vapeurs de trichloroéthylène peuvent s'accumuler dans les zones basses. Elles causent une irritation des yeux, du nez et de la gorge. Le trichloroéthylène est aussi un dépresseur du système nerveux central. Ses vapeurs peuvent causer des maux de tête, des nausées, des étourdissements, de la somnolence, de l'incoordination et de la confusion. De fortes concentrations de vapeurs peuvent provoquer une perte de conscience et le décès. Le trichloroéthylène provoque des irritations de la peau et des yeux et son aspiration pose un danger. L'ingestion ou la régurgitation du liquide peuvent en provoquer l'aspiration (inspiration dans les poumons). Le trichloroéthylène est un CANCÉROGÈNE SOUPÇONNÉ – peut causer le cancer, d'après les informations recueillies chez l'humain; un DANGER POSSIBLE POUR LA REPRODUCTION – peut causer des dommages génétiques, d'après les informations recueillies chez les animaux.


A quoi sert le trichloroéthylène?

Le trichloroéthylène sert surtout au dégraissage à la vapeur des pièces métalliques dans les industries de l'automobile et des métaux. Il sert aussi de composante d'adhésifs et de solvant dans les décapants à peinture, les lubrifiants, les peintures, les vernis, les pesticides, les nettoyeurs à froid pour métaux, les caoutchoucs et les élastomères. Il est utilisé comme caloporteur à basse température et comme intermédiaire chimique dans la production de produits pharmaceutiques, d'agents chimiques ignifuges et d'insecticides. Il est utilisé dans la phosphatation des métaux, la transformation des textiles, la production de chlorure de vinyle et les opérations aérospatiales.

Les usages qu'on en faisait autrefois dans les aliments, les boissons (décaféination du café), les nourritures pour animaux de compagnie et les produits médicaux, pharmaceutiques et cosmétiques ont été interdits à cause de sa toxicité.


Que faut-il savoir sur la composition et la pureté du trichloroéthylène?

Le trichloroéthylène existe en plusieurs qualités dans le commerce, entre autres : qualité grande pureté, qualité électronique, qualité dégraissage des métaux et qualité extraction. Sa pureté est généralement supérieure à 99 %. Les impuretés qu'il renferme incluent d'autres hydrocarbures halogénés comme le tétrachloroéthane, le dichloroéthylène et le trichloroéthane. Des stabilisants sont ajoutés au trichloroéthylène pour prévenir sa décomposition par l'air et la lumière et l'empêcher de devenir acide et corrosif. Quelque 50 stabilisants connus sont ajoutés aux formules de trichloroéthylène, entre autres, des amines, des pyrroles, des mélanges d'époxydes, des esters et des phénols. Les stabilisants sont ajoutés en concentrations inférieures ou égales à 1 % et ils ne sont efficace que s'ils sont présents à la fois dans la phase liquide et la phase vapeur. Autrefois, on se servait d'épichlorhydrine comme stabilisant, mais cet usage a été éliminé vu les craintes soulevées par la toxicité de cette substance.


Quels sont certains synonymes de trichloroéthylène?

Le trichloroéthylène est aussi connu sous les noms de trichlorure d'acéthylène, de 1-chloro-2,2-dichloroéthylène, de 1,1-dichloro-2-chloroéthylène, de trichlorure d'éthinyle, de trichlorure d'éthylène, de Tri, de trichloroéthène, de trichloréthylène et de 1,1,2-trichloroéthylène.


Vu le grand nombre de noms que porte le trichloroéthylène, existe-t-il une identification unique applicable à ce produit chimique?

Le numéro de registre CAS du trichloroéthylène est 79-01-6. Ce numéro est attribué par le Chemical Abstracts Service des États-Unis; il sert de numéro d'identification unique dans le monde entier.

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Dernière mise à jour du document le 19 février 1999

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